由澳门生产力暨科技转移中心主办的「促进澳门医药产业升级发展鼓励计划」发布会，昨（8）日下午假澳门中华总商会大厦七楼生产力中心总办事处演讲厅举行。澳门生产力暨科技转移中心理事长关治平表示，今次推出计划是激励澳门製药行业改善生产条件并获取GMP 认证，同时促进中成药本地注册，当中包括为「澳门注册＋横琴生产」这一跨境产业模式提供支持。

「促进澳门医药产业升级发展鼓励计划」发布会昨日举行。 （林嘉欣摄）澳门药厂技术发展总监刘帝恆表示，计划对本澳药厂有一定的鼓励和促进产品开发与升级。（林嘉欣摄）

关治平指出，自成立以来，生产力中心一直致力于透过「标準及认证综合支援服务」，强化企业在质量、环境、食品安全及科技管理等国际标準的应用，并协助企业获取认证，提升企业在区域及国际市场上的竞争力。为配合澳门特区政府的经济适度多元发展策略，中心近年针对大健康产业推出了多项国际管理标準课程，当中包括与药物监督管理局合作的「GMP良好生产管理规範」培训。今年6月，中心还发布了「澳门GMP工具书」，免费提供给业界使用。

她称，GMP认证是药物质量管理和国际市场准入的「黄金标準」，也是高端製造的基础，让企业能够结合最新科技、管理和设备，达到更卓越的生产品质和标準，故推出「促进澳门医药产业升级发展鼓励计划」，以激励澳门製药行业改善生产条件并获取GMP认证，同时促进中成药本地注册，当中包括为「澳门注册＋横琴生产」这一跨境产业模式提供支持。同时，期待这个计划能够提升澳门製药行业的药品质量和市场竞争力，并促使更多中成药品种在澳门上市，加速大健康产业的发展。

药厂冀延长计划期限

「促进澳门医药产业升级发展鼓励计划」由两个子计划组成：GMP认证鼓励计划及中成药本地注册鼓励计划。出席发布会的澳门药厂技术发展总监刘帝恆受访时表示，计划对本澳药厂有一定的鼓励和促进产品开发与升级。对于投资者而言，认为短期内亦能吸引海外投资者关注在澳设厂与注册中成药。他提到大家比较关注计划的持续性，因为药厂要建立GMP标準或药物注册，週期均会较长，希望延长计划期限或增加名额。